
❄️Lyofiliseret pulver (ikke rekonstitueret)
Størrelse:
I alt: 597,90 DKK
Mængderabat
| Mængde | Rabat | Pris pr. enhed |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 538,11 DKK |
| 11 - 20 | 15% | 508,22 DKK |
| 21+ | 20% | 478,32 DKK |
Grundige, uafhængige tests
Hver batch af vores forskningskemikalier og peptider gennemgår uafhængige laboratorietests af renhed og identitet.
I alt: 597,90 DKK
Tirzepatide leveres som katalogført forskningsmateriale i 5mg, 10mg, 15mg, 30mg som pens.
“Tirzepatide” er et katalogalias, ikke en kemisk identitet. Tirzepatide er et modificeret GIP-afledt peptid og en dobbelt GIP/GLP-1-receptoragonist; GLP-2 er et andet endogent hormon på 33 aminosyrerester. Tildeling af registeroplysninger kræver bekræftelse af den fulde modificerede struktur og batchform [1–3].
| Egenskab | Værdi |
|---|---|
| Navn og synonymer | LY3298176, Mounjaro |
| Materialekategori | GIP/GLP-1-receptoragonist |
| Sekvens | Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVNWLIA-NH2 |
| Molekylformel | C225H350N60O68 |
| Gennemsnitlig molekylmasse | 4813,45 g/mol |
| CAS-registreringsnummer | 2023788-19-2 |
| PubChem CID | CID 156588324 |
| Strukturelle egenskaber | Et lineært peptid på 39 aminosyrer med C-terminal amidering. Indeholder aminoisosmørsyre (Aib) i position 2 og 13. Lysinresten i position 20 er acyleret med (1,20-eicosanedioyl) via en hydrofil linker. |
| Udseende | Hvidt til råhvidt lyofiliseret pulver |
| Opløselighed | Opløseligt i bakteriostatisk vand eller sterilt vand til injektion. |
| Fysisk form | Katalogført pen; det nøjagtige salt eller den nøjagtige modion samt hjælpestofferne er batchspecifikke og skal verificeres i analysecertifikatet (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS). |
Registerværdier gælder kun for den specifikke molekylære enhed, sekvens, termini og materialeform. Batchdokumentationen har forrang frem for identifikatorer fra litteraturen på familieniveau.
Tirzepatide er en dobbelt agonist for receptorerne for glukoseafhængigt insulinotropt polypeptid (GIP) og glukagonlignende peptid-1 (GLP-1). Produktnavnet 'Tirzepatide' er misvisende.
For en 5mg pen af Tirzepatide, er det bedst at rekonstituere med 1 ml bakteriostatisk vand. Dette vil give en koncentration på 5 mg/ml.
Defineret Tirzepatide-referencemateriale kan understøtte strukturel bekræftelse, profilering af urenheder, forskning i receptorfarmakologi og udvikling af analysemetoder. Denne forskningskontekst kræver præcis identitet af det modificerede peptid og gør ikke en katalogført pen ækvivalent med et særskilt fremstillet lægemiddel [1,3].
Klinisk dokumentation og godkendelse af mærkevarelægemidler med Tirzepatide er specifik for formulering, styrke, indikation og producent. Den fastslår ikke identitet, renhed, bioækvivalens, sikkerhed, effekt, dosering, administration eller godkendelse for dette katalogførte materiale [3,4].
Tirzepatide er det aktive stof i det receptpligtige lægemiddel Mounjaro. En mærkning til forskningsbrug giver ikke lægemiddelgodkendelse og tillader ikke ikke-godkendt levering til mennesker; FDA advarer specifikt om ikke-godkendte Tirzepatide-produkter og produkter, der fejlagtigt er mærket “til forskningsformål”. Der må ikke antydes ækvivalens med Mounjaro eller noget godkendt produkt [3,4].
| Aspekt | Dette katalogførte materiale | Komparator |
|---|---|---|
| Identitet | Tirzepatide, med forbehold for bekræftelse af den fulde modificerede struktur og batchform | Naturligt humant GLP-2-peptid |
| Strukturel forskel | Modificeret GIP-afledt peptid på 39 aminosyrerester med Aib-rester og et lipidkonjugat | Særskilt endogent GLP-2-hormon på 33 aminosyrerester uden Tirzepatide's struktur |
| Analytisk betydning | Kræver kontrol af intakt masse, modificeret sekvens, konjugationssted, amidering, renhed og analyse | GLP-2-sekvens, masse og registerdata kan ikke identificere Tirzepatide |
Kvalitetsoplysninger er specifikke for batch og præsentation. Anvend kun den rapport, der er knyttet til den præcise størrelse og det præcise lot. En rapport for en anden størrelse, et andet lot eller et materiale med et lignende navn må ikke betragtes som dokumentation for dette produkt.
Kromatografisk arealrenhed, identitet, nettoindhold af peptid eller analyt, indhold af vand eller modion, sterilitet, endotoksiner og elementære urenheder er forskellige målinger. Ét resultat fastslår ikke de øvrige. Kun test, der understøttes af en synlig og matchende rapport, bør betragtes som tilgængelige.
Opbevar og håndter kun materialet under de betingelser, der er angivet på produktetiketten, det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS). Hold beholderen sikret, korrekt identificeret og beskyttet mod kontaminering. Udled ikke opbevaringsbetingelser, kompatibilitet med opløsningsmidler eller stabilitet ud fra en beslægtet forbindelse.
Laboratorieforberedelse, valg af analysemetode, risikovurdering, personlige værnemidler og bortskaffelse af affald bør følge det gældende sikkerhedsdatablad (SDS) og institutionens 'godkendte' procedurer.
| Meddelelse om forskningsbrug | Dette materiale leveres udelukkende til laboratorieforskning udført af kvalificerede fagpersoner og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse. Købere er ansvarlige for at overholde gældende lokale krav. |
Kun når den præcise sekvens eller struktur, termini, konjugation, salt eller modion og hydreringstilstand stemmer overens. Det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS) er gældende; en identifikator for en beslægtet forbindelse må ikke anvendes som erstatning.
Resultatet er specifikt for metoden og rapporten. Eksempelvis er en HPLC-arealprocent ikke automatisk det samme som identitet, nettoindhold, sterilitet, endotoksinstatus eller fravær af elementære urenheder.
Vores Tirzepatide pens kommer i styrkerne 5mg, 10mg, 15mg og 30mg. De leveres som et dobbeltkammer pen-system, hvor et kammer indeholder det lyofiliserede pulver (f.eks. 5mg Tirzepatide) og det andet kammer indeholder 1 ml bakteriostatisk vand. Når pennen aktiveres, blandes de to komponenter, og opløsningen er derefter klar til brug med en koncentration på 5 mg/ml.
Følg den præcise etiket, det batchspecifikke analysecertifikat (CoA) og sikkerhedsdatabladet (SDS) sammen med institutionens 'risikovurdering'. Anvend kun oplysninger om opbevaring og stabilitet, der er knyttet til den præcise materialeform og batch.
Anvendes udelukkende til in vitro-forsøg og må ikke: