CJC-1295 with DAC (5mg)

CJC-1295 med DAC er et langtidsvirkende syntetisk peptid, som er udviklet til forskning i reguleringen af væksthormonudskillelse. Det er en modificeret analog af væksthormonfrigivende hormon (GHRH), der er udviklet til at fremkalde langvarig aktivering af GHRH-receptoren i hypofysen. Dermed kan forskere undersøge vedvarende stimulering af aksen for væksthormon/insulinlignende vækstfaktor 1 (GH/IGF-1).

Forskere i EU kan købe CJC-1295 med DAC 5 mg hos Dual Chamber Peptides som en forskningsforbindelse med høj renhed, der er testet uafhængigt af akkrediterede laboratorier. Batchspecifikke analysecertifikater er tilgængelige til kontrol af identitet og analytisk kvalitet.

Peptidet er velegnet til forskning, fordi naturligt humant GHRH nedbrydes hurtigt i kredsløbet og derfor kun har en plasmahalveringstid på få minutter. CJC-1295 blev udviklet for at overvinde denne begrænsning ved hjælp af målrettede aminosyresubstitutioner, som forbedrer den enzymatiske stabilitet. CJC-1295 med DAC er specifikt formuleret med et Drug Affinity Complex (DAC), der forlænger tiden i kredsløbet ved at muliggøre en mere stabil kovalent binding til serumalbumin. Denne tilføjelse gør peptidet i stand til at bevare biologisk aktivitet i dage frem for minutter.

Hvad er peptidet CJC-1295 med DAC?

Peptidet CJC-1295 er en syntetisk peptidanalog, som er afledt af den biologisk aktive N-terminale region i GHRH. Regionen indeholder den receptorbindende sekvens, der stimulerer frigivelsen af væksthormon fra somatotrofe celler i hypofysens forlap. Flere aminosyresubstitutioner blev indført for at reducere følsomheden over for enzymatisk nedbrydning og samtidig bevare receptoraffiniteten. Dermed kan CJC-1295 bevare GHRH's farmakologiske profil og samtidig udvise markant forbedret stabilitet under fysiologiske forhold.

I CJC-1295 med DAC er Drug Affinity Complex føjet til hovedmolekylet. DAC er ikke et særskilt bærerprotein eller en formuleringsingrediens. Det er derimod en reaktiv maleimidopropionamidgruppe, der er bundet direkte til peptidet, og som efter administration danner en stabil kovalent binding med en fri cysteinrest på cirkulerende albumin. Albumin fungerer som et naturligt forekommende transportprotein i høj koncentration og beskytter peptidet mod hurtig renal clearance og enzymatisk nedbrydning, mens det aktive molekyle gradvist frigives over tid.

Denne albuminbindingsstrategi forlænger eliminationshalveringstiden fra minutter til cirka én uge og adskiller dermed CJC-1295 med DAC fra korttidsvirkende GHRH-analoger.

Hvad er forskellen på CJC-1295 med DAC, CJC-1295 uden DAC og modificeret GRF (1-29)?

Terminologien omkring dette peptid er ofte forvirrende, fordi der anvendes forskellige navne i den videnskabelige litteratur og på markedet for forskningspeptider. Modificeret GRF (1-29) er det videnskabelige navn på GHRH-analogen med fire substitutioner, som almindeligvis markedsføres som CJC-1295 without DAC eller CJC-1295 no DAC. Betegnelserne henviser til det samme peptid.

CJC-1295 med DAC blev efterfølgende udviklet af ConjuChem ved at binde et Drug Affinity Complex (DAC) til peptidet modificeret GRF (1-29). DAC muliggør stabil kovalent binding til cirkulerende serumalbumin og forlænger markant peptidets opholdstid i kredsløbet. CJC-1295 med DAC og modificeret GRF (1-29) har derfor samme modificerede GHRH-peptidgrundstruktur og receptorfarmakologi, men deres farmakokinetiske profiler er væsentligt forskellige. DAC-formuleringens halveringstid måles i dage frem for minutter. Denne sondring er grundlæggende og bør fastholdes ved fortolkning af publiceret forskning.

På trods af de farmakokinetiske forskelle har begge forbindelser den samme grundlæggende virkningsmekanisme. I modsætning til rekombinant humant væksthormon (rHGH), der virker direkte på perifere væksthormonreceptorer, virker både modificeret GRF (1-29) og CJC-1295 med DAC opstrøms i den endokrine signalkaskade ved at aktivere receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRHR). Det stimulerer endogen udskillelse af væksthormon og bevarer samtidig de normale fysiologiske feedbackmekanismer, så forskere kan undersøge reguleringen af aksen for væksthormon/insulinlignende vækstfaktor 1 (GH/IGF-1), pulsatil hormonfrigivelse og endokrin signalering.

CJC-1295 med DAC's langvarige farmakokinetiske profil gør stoffet særligt velegnet til studier af vedvarende aktivering af GHRH-receptoren.

Kemiske egenskaber og registeroplysninger

Nogle få punkter bør bemærkes, fordi de ofte gengives forkert.

CJC-1295 med DAC er et peptid på 30 aminosyrer. Selv om det er afledt af humant væksthormonfrigivende hormon (GHRH), er det ikke det fuldlange hormon på 44 aminosyrer, men en konstrueret analog baseret på dets biologisk aktive N-terminale region.

Molekylvægten ovenfor gælder specifikt DAC-versionen. Modificeret GRF (1-29), der ofte markedsføres som "CJC-1295 uden DAC", mangler Drug Affinity Complex og har derfor en lavere molekylvægt og markant anderledes farmakokinetiske egenskaber.

Drug Affinity Complex er en integreret del af molekylet. Det leveres ikke særskilt eller på forhånd bundet til albumin. Efter administration reagerer maleimidopropionamidgruppen med cirkulerende serumalbumin og danner en stabil kovalent binding, der i høj grad forlænger peptidets opholdstid i kredsløbet. Denne albuminbindingsstrategi er det definerende kendetegn, som adskiller CJC-1295 med DAC fra korttidsvirkende GHRH-analoger.

Her er en revideret version, som i højere grad svarer til stilen på Cagrilintide-siden. Den fokuserer på det begrænsede, men relevante kliniske evidensgrundlag, undgår kunstigt at øge antallet af studier og fremhæver, hvad hver artikel bidrog med.

Kliniske data for CJC-1295 med DAC

Den publicerede kliniske litteratur om CJC-1295 med DAC er forholdsvis begrænset, men usædvanligt informativ. I modsætning til mange forskningspeptider gennemførte CJC-1295 flere tidlige faseforsøg af stoffets farmakokinetik, farmakodynamik, endokrine virkninger og sikkerhed, før udviklingen blev indstillet. Størstedelen af den tilgængelige dokumentation vedrører derfor væksthormonfysiologi frem for langsigtede terapeutiske resultater.

Klinisk fase 1-program (Teichman et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Fireogtyve raske voksne deltog i et dosisøgningsstudie, som evaluerede både enkeltstående og gentagen subkutan administration af CJC-1295. Enkeltdoser fra 30 til 1.000 µg/kg medførte vedvarende, dosisafhængige stigninger i koncentrationen af cirkulerende væksthormon i seks dage eller længere og forhøjede plasmaets IGF-1-koncentration i cirka 9–11 dage. Den anslåede eliminationshalveringstid var 5,8–8,1 dage, hvilket afspejler Drug Affinity Complex' langvarige albuminbindende egenskaber. I forsøgets del med flere doser opretholdt gentagen ugentlig administration forhøjede IGF-1-koncentrationer i op til 28 dage. Det viste en kumulativ farmakodynamisk virkning uden tegn på takyfylaksi. CJC-1295 var generelt veltolereret; lette reaktioner på injektionsstedet, rødme og hovedpine var de hyppigst rapporterede behandlingsrelaterede observationer. [1]

Studie af væksthormonets pulsatilitet (Ionescu et al., Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 2006)

Et af de centrale spørgsmål ved langtidsvirkende GHRH-analoger er, om vedvarende receptorstimulering hæmmer det normale pulsatile mønster i den endogene udskillelse af væksthormon. En detaljeret endokrin profilering viste, at CJC-1295 øgede den gennemsnitlige væksthormonudskillelse, dalniveauerne af væksthormon og cirkulerende IGF-1 betydeligt og samtidig bevarede den fysiologiske pulsatilitet. I stedet for at erstatte den endogene hormonfrigivelse med kontinuerlig stimulering forstærkede peptidet de naturligt forekommende sekretoriske pulser. Det adskiller mekanistisk stoffet fra administration af eksogent rekombinant væksthormon.[2]

Tilsammen fastlagde disse studier de definerende farmakologiske egenskaber ved CJC-1295 med DAC. Naturligt GHRH har en halveringstid i kredsløbet, der måles i minutter, mens det albuminbindende Drug Affinity Complex forlænger den biologiske aktivitet til cirka én uge og samtidig bevarer den endogene regulering i hypofysen. Denne kombination af langvarig eksponering og fysiologisk hormonfrigivelse er fortsat det primære videnskabelige rationale for forbindelsen og forklarer dens fortsatte brug som forskningsværktøj til at undersøge GH/IGF-1-aksen.

Ud over disse tidlige undersøgelser er de publicerede data fra mennesker begrænsede. Senere arbejde har hovedsageligt undersøgt efterfølgende biomarkører for aktivering af GH/IGF-1 frem for klinisk effekt. Det har påvist målbare ændringer i serumproteiners ekspression efter administration af CJC-1295 og givet yderligere indsigt i de biologiske følger af vedvarende aktivering af GHRH-receptoren. [3]

Udviklingen af CJC-1295 førte ikke til myndighedsgodkendelse eller markedsføringstilladelse i nogen region. Selv om forbindelsen nåede klinisk fase II-udvikling, blev programmet indstillet, og ingen formulering af CJC-1295 med DAC er godkendt af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) eller nogen anden national lægemiddelmyndighed.

Den nuværende forståelse af peptidet stammer derfor fra publiceret farmakologi og tidlige kliniske undersøgelser og ikke fra godkendt terapeutisk anvendelse.

Forskningsanvendelser for CJC-1295 med DAC

CJC-1295 med DAC er et udbredt forskningsværktøj til at undersøge langvarig aktivering af receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRH) og den fysiologiske regulering af aksen for væksthormon/insulinlignende vækstfaktor 1 (GH/IGF-1). Forbindelsens forlængede halveringstid adskiller den fra naturligt GHRH og korttidsvirkende analoger og gør det muligt at undersøge vedvarende endokrin signalering, samtidig med at hypofysens endogene funktion bevares.

Regulering af væksthormon- og IGF-1-aksen

CJC-1295 udgør en model til at undersøge langvarig stimulering af GHRH-receptoren og dens efterfølgende virkninger på udskillelsen af væksthormon og IGF-1. Da peptidet stimulerer endogen hormonfrigivelse frem for direkte at erstatte væksthormon, anvendes det ofte til at undersøge endokrine feedbackmekanismer, hypofysens respons og den fysiologiske regulering af den somatotrope akse over længere perioder.

Pulsatil udskillelse af væksthormon

Et af de definerende kendetegn ved CJC-1295 er evnen til at opretholde endokrin aktivitet uden at ophæve det normale pulsatile mønster i væksthormonfrigivelsen. Det har gjort peptidet til et vigtigt forsøgsredskab til at undersøge, hvordan langvarig aktivering af GHRH-receptoren påvirker pulsfrekvens, pulsamplitude og feedback mellem hypothalamus og hypofysen, samtidig med at de fysiologiske sekretionsrytmer opretholdes.

Albuminbindende systemer til lægemiddellevering

Drug Affinity Complex er en af de tidligste vellykkede anvendelser af stabil albuminbinding til at forlænge et peptids halveringstid. Ud over endokrinologi henvises der til CJC-1295 i forskning i albuminmedieret lægemiddellevering, peptidfarmakokinetik og strategier til at forlænge den systemiske eksponering for biologisk aktive peptider uden kontinuerlig infusion eller hyppig dosering.

Sammenlignende endokrinologi

CJC-1295 evalueres ofte sammen med andre forbindelser, der påvirker væksthormonaksen, herunder Sermorelin, modificeret GRF (1-29) og væksthormonsekretagoger såsom Ipamorelin. Sammenlignende studier undersøger fortsat forskelle i receptoraktivering, virkningsvarighed, endokrine reaktioner og interaktioner mellem GHRH-receptoragonister og ghrelinreceptoragonister og giver dermed indsigt i disse signalvejes komplementære roller.

Identifikation af biomarkører og proteinekspression

Vedvarende aktivering af GH/IGF-1-aksen medfører målbare ændringer i cirkulerende proteiner, der indgår i vækst, metabolisme, inflammation og vævsremodellering. Proteomiske analyser efter administration af CJC-1295 har identificeret ændringer i flere serumbiomarkører. Det gør forbindelsen til et anvendeligt værktøj til at undersøge efterfølgende molekylære reaktioner på langvarig endokrin stimulering og til at identificere kandidatbiomarkører, der er forbundet med væksthormonsignalering.

Sådan virker CJC-1295 med DAC (virkningsmekanisme)

CJC-1295 med DAC er en langtidsvirkende agonist for receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRHR), som er en G-proteinkoblet klasse B-receptor, der primært udtrykkes på somatotrofe celler i hypofysens forlap. Ved at binde til receptoren stimulerer peptidet endogen væksthormonudskillelse gennem den samme fysiologiske signalvej som naturligt GHRH. Det forbliver imidlertid i kredsløbet væsentligt længere på grund af sit albuminbindende Drug Affinity Complex.

Målbinding

Under normale fysiologiske forhold binder GHRH fra hypothalamus til GHRH-receptoren på hypofysens somatotrofe celler og igangsætter frigivelsen af lagret væksthormon. Naturligt GHRH nedbrydes hurtigt af cirkulerende proteaser, hvilket begrænser receptoraktiveringen til få minutter. CJC-1295 bevarer GHRH's receptorbindende egenskaber og indeholder samtidig aminosyresubstitutioner, der forbedrer den metaboliske stabilitet. Det bundne Drug Affinity Complex forlænger eksponeringen yderligere ved at danne en stabil kovalent binding til cirkulerende serumalbumin og opretholder dermed plasmakoncentrationerne i flere dage. [4]

Efterfølgende signalveje

Aktivering af GHRH-receptoren stimulerer primært Gs-signalvejen, hvilket fører til aktivering af adenylatcyklase, øget intracellulært cyklisk AMP (cAMP) og efterfølgende aktivering af proteinkinase A (PKA). Disse signalhændelser fremmer syntese, lagring og udskillelse af væksthormon fra hypofysens somatotrofe celler. Yderligere efterfølgende signalveje, herunder CREB-medieret gentranskription og calciumafhængige sekretionsmekanismer, bidrager til vedvarende endokrine reaktioner efter receptoraktivering. [5]

Endokrine virkninger

Væksthormon, som frigives som reaktion på CJC-1295, virker på flere perifere væv, navnlig leveren, hvor det stimulerer syntese og frigivelse af insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1). Væksthormon har desuden direkte metaboliske virkninger uafhængigt af IGF-1. Det gør peptidet til en anvendelig model til at skelne primær væksthormonsignalering fra den efterfølgende IGF-1-medierede fysiologi. Da CJC-1295 virker opstrøms for udskillelsen af væksthormon frem for at erstatte selve hormonet, bevares endokrine feedbackmekanismer, som involverer somatostatin og cirkulerende IGF-1. [3]

Bevarelse af fysiologisk hormonudskillelse

Et af de definerende kendetegn ved CJC-1295 med DAC er, at langvarig receptorstimulering ikke medfører kontinuerlig frigivelse af væksthormon. Kliniske studier har vist, at den endogene udskillelse forbliver pulsatil trods vedvarende receptoraktivering, idet peptidet forstærker naturligt forekommende sekretoriske pulser frem for at tilsidesætte dem. Det adskiller CJC-1295 fra eksogent rekombinant væksthormon og gør det særligt værdifuldt til at undersøge den fysiologiske regulering af GH/IGF-1-aksen. [2]

DAC's farmakokinetiske fordel

Drug Affinity Complex ændrer grundlæggende peptidets adfærd i kredsløbet. DAC-modifikationen øger ikke receptorpotensen, men forlænger den systemiske eksponering ved at reducere den renale clearance og beskytte peptidet mod hurtig enzymatisk nedbrydning gennem kovalent binding til cirkulerende serumalbumin. Denne farmakokinetiske strategi forlænger eliminationshalveringstiden til cirka én uge, så forskere kan undersøge langvarig aktivering af GHRH-receptoren uden den hyppige administration, der kræves for naturligt GHRH eller korttidsvirkende analoger såsom modificeret GRF (1-29).

CJC-1295 med DAC sammenlignet med beslægtede forskningsforbindelser

CJC-1295 med DAC tilhører familien af analoger af væksthormonfrigivende hormon (GHRH), men grupperes ofte sammen med forbindelser, der virker gennem helt andre mekanismer. Nogle stimulerer GHRH-receptoren, andre aktiverer ghrelinreceptoren, mens rekombinant væksthormon helt omgår hypofysen. Det er mere informativt at forstå, hvor hver forbindelse virker i væksthormonaksen, end alene at sammenligne potens eller virkningsvarighed.

Sammenligningen forstås bedst ved at se på, hvor hver forbindelse virker i den endokrine akse. CJC-1295 med DAC, modificeret GRF (1-29) og Sermorelin stimulerer alle den samme receptor, men har markant forskellig farmakokinetik. Sermorelin ligner endogent GHRH mest, modificeret GRF (1-29) forbedrer stabiliteten, men er fortsat korttidsvirkende, mens CJC-1295 med DAC gennem albuminbinding forlænger receptoraktiveringen til cirka én uge.

Ipamorelin har en helt anden placering, fordi stoffet aktiverer væksthormonsekretagogreceptoren (GHSR-1a), også kaldet ghrelinreceptoren, og ikke GHRHR. Da signalvejene imidlertid supplerer hinanden, evalueres de to stofklasser ofte sammen i forsøgsmodeller, der undersøger endogen regulering af væksthormon.

Kvalitet og testning

Hvert batch CJC-1295 med DAC, som leveres af Dual Chamber Peptides, testes med analysemetoder såsom højtydende væskekromatografi (HPLC). Testene udføres af uafhængige tredjepartslaboratorier såsom Janoshik, og et analysecertifikat er tilgængeligt på produktsiderne eller vores særlige side med laboratorietest. Disse CoA'er kan verificeres hos testlaboratoriet og giver forskerne en højere grad af sporbarhed end hos andre virksomheder, som anvender fælles dokumentation.

Langtidsvirkende peptidanaloger indebærer navnlig analytiske hensyn ud over en simpel renhedsmåling. Drug Affinity Complex i denne formulering bidrager væsentligt til den molekylære identitet af CJC-1295 med DAC. Derfor er bekræftelse med massespektrometri særligt værdifuld sammen med kromatografisk renhedstestning.

Bemærk dog, at et højt resultat i HPLC-testen ikke er tilstrækkeligt til at skelne CJC-1295 med DAC fra kortere GHRH-analoger eller til at bekræfte tilstedeværelsen af den albuminbindende modifikation.

Håndtering og opbevaring spiller også en vigtig rolle for bevarelsen af peptidets integritet. Selv om CJC-1295 med DAC er væsentligt mere stabilt end naturligt GHRH, kan nedbrydning af peptidet stadig forekomme efter gentagne fryse-optøningscyklusser, langvarig udsættelse for forhøjede temperaturer eller uhensigtsmæssig rekonstitution.

Dette forskningsmateriale leveres i lyofiliseret form og bør forblive forseglet indtil brug. Rekonstituerede opløsninger bør opbevares under egnede køleforhold for at begrænse nedbrydning over tid.

Lovgivningsmæssig og juridisk status

Alle produkter, som leveres af Dual Chamber Peptides, er udelukkende bestemt til forskning og udvikling. Materialerne leveres udelukkende som laboratoriereagenser til videnskabelige undersøgelser og er ikke beregnet til human eller veterinær anvendelse.

Dette produkt er ikke et lægemiddel, en fødevare, et kosttilskud, medicinsk udstyr eller kosmetik. CJC-1295 med DAC er ikke godkendt som lægemiddel af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) eller nogen anden national lægemiddelmyndighed.

Selv om forbindelsen nåede et tidligt stadie af klinisk udvikling og udviste langvarig stimulering af endogen udskillelse af væksthormon og insulinlignende vækstfaktor 1, førte den kliniske udvikling ikke til markedsføringstilladelse. Alle udsagn om forbindelsen stammer fra publiceret videnskabelig litteratur og er ikke blevet vurderet af nogen tilsynsmyndighed. Materialerne er ikke beregnet til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge sygdom.

Materialerne må kun håndteres af kvalificerede fagpersoner, der er uddannet i procedurer for laboratorieforskning. Det er forbudt at indføre dette produkt i mennesker eller dyr, og det kan være i strid med gældende love og bestemmelser. Som køber er du ansvarlig for at sikre, at al anskaffelse, import, opbevaring, håndtering, brug og bortskaffelse overholder den lovgivning, der gælder i din jurisdiktion. Nationale krav til forskningskemikalier varierer fra land til land.

LABORATORIEREAGENS, UDELUKKENDE TIL FORSKNINGSFORMÅL. Ikke et lægemiddel eller en fødevare. Ikke beregnet til human indtagelse.

Kilder og referencer

Teichman SL, Neale A, Lawrence B, et al. Langvarig stimulering af udskillelsen af væksthormon (GH) og insulinlignende vækstfaktor I med CJC-1295, en langtidsvirkende analog af GH-frigivende hormon, hos raske voksne. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(3):799-805. PMID: 16352683

Ionescu M, Frohman LA. Pulsatil udskillelse af væksthormon (GH) fortsætter under kontinuerlig stimulering med CJC-1295, en langtidsvirkende analog af GH-frigivende hormon, hos raske voksne. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2006;91(12):4792-4797. PMID: 17018654

Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Aktivering af GH/IGF-1-aksen med CJC-1295, en langtidsvirkende GHRH-analog, medfører ændringer i serumproteinprofilen hos raske voksne forsøgspersoner. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477. PMID: 19386527

Dieguez C, López M, Casanueva F. GHRH fra hypothalamus. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):297-303. PMID: 39913072

Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRH-R) og dens signalering. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352. PMID: 39934495

Ofte stillede spørgsmål

Hvad er CJC-1295 med DAC?

CJC-1295 med DAC er en langtidsvirkende syntetisk analog af væksthormonfrigivende hormon (GHRH), som er udviklet til endokrin forskning og peptidforskning. Stoffet stimulerer receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRHR) i hypofysens forlap og fremmer endogen udskillelse af væksthormon, samtidig med at den fysiologiske endokrine feedback bevares. I modsætning til korttidsvirkende GHRH-analoger indeholder det et Drug Affinity Complex (DAC), som gennem stabil kovalent binding til cirkulerende serumalbumin forlænger den systemiske eksponering. Det gør stoffet til et værdifuldt forskningsværktøj til at undersøge vedvarende aktivering af GH/IGF-1-aksen.

Hvad er forskellen på CJC-1295 med DAC og CJC-1295 uden DAC?

Den væsentligste forskel er tilstedeværelsen af Drug Affinity Complex. Modificeret GRF (1-29), også kendt som CJC-1295 without DAC eller CJC-1295 no DAC, indeholder den samme modificerede GHRH-peptidgrundstruktur, men ikke den albuminbindende DAC-modifikation. Derfor har CJC-1295 uden DAC en halveringstid i kredsløbet, der måles i minutter, mens CJC-1295 med DAC forbliver i kredsløbet i cirka én uge. Selv om begge peptider aktiverer den samme receptor og har den samme grundlæggende virkningsmekanisme, er deres farmakokinetiske profiler og forskningsanvendelser væsentligt forskellige.

Hvordan virker CJC-1295 med DAC?

CJC-1295 med DAC virker som agonist for receptoren for væksthormonfrigivende hormon (GHRHR), der sidder på somatotrofe celler i hypofysens forlap. Aktivering af receptoren stimulerer endogen syntese og udskillelse af væksthormon gennem den normale signalvej mellem hypothalamus og hypofysen. Kliniske studier har vist, at peptidet trods sin forlængede tid i kredsløbet bevarer den fysiologiske pulsatile udskillelse af væksthormon frem for at erstatte den med kontinuerlig eksponering for et eksogent hormon.

Hvilke kliniske studier er publiceret om CJC-1295 med DAC?

De mest betydningsfulde studier på mennesker blev publiceret i Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism i 2006. Disse fase I-undersøgelser viste vedvarende stigninger i cirkulerende væksthormon og insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) efter administration af CJC-1295 med DAC, samtidig med at den fysiologiske pulsatile hormonudskillelse blev bevaret. Senere forskning har undersøgt ændringer i serumproteinprofiler forbundet med aktivering af GH/IGF-1-aksen og har bidraget til en bredere forståelse af peptidets farmakologi og endokrine virkninger.

Hvorfor fik CJC-1295 med DAC ikke markedsføringstilladelse?

Selv om CJC-1295 med DAC gennemgik et tidligt klinisk udviklingsforløb og udviste gunstige farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaber, fortsatte udviklingen ikke frem til markedsføringstilladelse. Den publicerede dokumentation er derfor begrænset til tidlige kliniske undersøgelser og laboratorieforskning, og forbindelsen er ikke godkendt som lægemiddel af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) eller andre større lægemiddelmyndigheder.

Leveres CJC-1295 med DAC udelukkende til forskningsbrug?

Ja. Dual Chamber Peptides leverer udelukkende CJC-1295 med DAC som laboratoriereagens til forskning. Produktet er udelukkende bestemt til videnskabelige undersøgelser og er ikke et lægemiddel, en fødevare, et kosttilskud eller et veterinærlægemiddel. Det er ikke bestemt til at diagnosticere, behandle, helbrede eller forebygge sygdom og må ikke anvendes på mennesker eller dyr.

Leverer Dual Chamber Peptides et analysecertifikat (CoA)?

Ja. Hvert batch leveres med et batchspecifikt analysecertifikat, der kan spores direkte til det uafhængige testlaboratorium. CoA'et gør det muligt for forskerne at kontrollere identiteten, renheden og de analytiske egenskaber for det leverede batch, før det indgår i forsøgsarbejde. Dual Chamber Peptides har desuden et særskilt CoA-bibliotek, hvor forskere kan gennemgå analysedokumentationen for de enkelte batch.

Hvordan testes CJC-1295 med DAC?

Hvert produkt, som sælges af Dual Chamber Peptides, gennemgår omfattende kvalitetskontrol før frigivelse. Den analytiske testning omfatter HPLC-renhedsanalyse, kontrol af molekylær identitet og uafhængig tredjepartstestning hos akkrediterede laboratorier såsom Janoshik Analytical. Afhængigt af produkt og batch kan yderligere test omfatte peptidindhold, endotoksiner, sterilitet og screening for tungmetaller. Det giver forskerne sikkerhed for det leverede materiales kvalitet, identitet og reproducerbarhed.

Hvilken størrelse pen tilbyder Dual Chamber Peptides?

Dual Chamber Peptides leverer på nuværende tidspunkt CJC-1295 med DAC i lyofiliserede forskningspens på 5 mg. Aktuel tilgængelighed, pris og tilhørende analysedokumentation vises på produktsiden. Dual Chamber Peptides leverer desuden CJC-1295 uden DAC i pens på 5 mg; køb CJC-1295-peptid i en formulering med høj renhed, som er kontrolleret gennem uafhængig testning.

Hvordan bør CJC-1295 med DAC rekonstitueres og opbevares?

CJC-1295 med DAC leveres som et lyofiliseret pulver og rekonstitueres typisk i laboratoriet med bakteriostatisk eller sterilt vand. Fortyndingsmidlet bør langsomt føres langs pennens indvendige væg, så peptidet opløses naturligt uden kraftig omrøring. Efter rekonstitution bør opløsningen opbevares på køl ved 2–8 °C og beskyttes mod gentagne fryse-optøningscyklusser. Ikke-rekonstituerede pens bør opbevares forseglet, tørt og beskyttet mod lys, helst ved -20 °C eller derunder, indtil de skal anvendes til forskning.

Hvor kan jeg købe CJC-1295 5 mg med DAC i Europa?

Hvis du befinder dig i EU, kan du købe CJC-1295 med DAC 5 mg hos Dual Chamber Peptides med meget høj renhed og kvalitet. Hvert batch testes uafhængigt af akkrediterede laboratorier, og hvert batch ledsages af et analysecertifikat. Bemærk, at dette er en forskningsforbindelse, der sendes inden for EU udelukkende til laboratorieforskning, og som leverer peptider med høj renhed til støtte for forskning på uddannelsesinstitutioner, laboratorier og hos uafhængige forskere.

Sender Dual Chamber Peptides CJC-1295 med DAC til hele Europa?

Ja. Dual Chamber Peptides sender forskningspeptider til hele Europa med sporet levering og i diskret emballage. Ordrer afsendes som regel hurtigt, mens leveringstiden varierer efter destinationslandet; ekspreslevering er tilgængelig til mange steder. Forskere kan gennemgå forventede leveringstider, leveringsmuligheder og betalingsmetoder, herunder større kortudbydere og andre understøttede betalingsløsninger, før de afgiver en ordre. Køb CJC-1295 med DAC 5 mg hos Dual Chamber Peptides; fuldstændige leveringsoplysninger og landespecifik vejledning kan fås på anmodning.